NIH 资助小鼠研究:母源 X 染色体或加速脑细胞衰老并损害晚年学习记忆
NIH 资助、发表于 Nature 的小鼠研究发现,母源 X 染色体上至少 9 个基因被印记关闭,可能加速脑细胞衰老并损害晚年学习与记忆,且影响仅见于雌性大脑,心、骨等器官未见差异。老年母源 X 偏倚雌鼠在迷宫等学习记忆测试中表现持续差于对照组,其海马 DNA 甲基化呈现更多衰老迹象;用 CRISPR 激活其中 3 个基因后,老年小鼠学习记忆表现优于安慰剂组。
NIH 资助、发表于 Nature 的小鼠研究发现,母源 X 染色体上至少 9 个基因被印记关闭,可能加速脑细胞衰老并损害晚年学习与记忆,且影响仅见于雌性大脑,心、骨等器官未见差异。老年母源 X 偏倚雌鼠在迷宫等学习记忆测试中表现持续差于对照组,其海马 DNA 甲基化呈现更多衰老迹象;用 CRISPR 激活其中 3 个基因后,老年小鼠学习记忆表现优于安慰剂组。
一项 NIA 资助、发表于 Nature Medicine 的 2 期 RCT 显示,dasatinib 联合 quercetin 的 senolytic 方案对 62-88 岁绝经后女性骨骼健康益处有限。
NIA 与西班牙国家癌症研究中心开发出 mTORC1 轻度过度激活的小鼠模型,可复现人类衰老的全身性炎症与器官损伤,且不出现胚胎早死或肿瘤。该模型显示血液炎症吸引白细胞浸润肾脏、胰腺、肝脏和肺,加重组织损伤;用抗体抑制特定白细胞活性可延长其寿命,提示靶向免疫细胞积聚或成延缓衰老相关健康衰退的潜在策略。
一项由 NIA 部分资助、发表于 JAMA Network Open 的大型基因组研究显示,与白质高信号(WMH)水平升高相关的基因组区域与更高的阿尔茨海默病风险相关,而血压和卒中在本研究中未与阿尔茨海默病风险直接关联。
美国国家老龄研究所(NIA)资助的一项研究显示,痴呆患者在正式确诊前数年就更容易漏缴信用卡和房贷。研究分析近250万名老年人17年的Medicare与Equifax信用数据,其中约50万人最终确诊阿尔茨海默病或相关痴呆;信用卡漏缴多在确诊前5年开始,房贷逾期约在3年前增加,确诊前一年漏缴信用卡的概率高出34%以上、漏缴房贷高出17%。